未診断疾患イニシアチブ(IRUD)プロジェクトへご参加いただいた皆様へ

令和2年度までのプロジェクトでは、SNPアレイを用いたCNV解析と次世代シークエンサーを用いた全エクソンSNV解析を併用して行ってまいりましたが、約半数の方々には診断への情報を提供できない状況が続いております。本プロジェクトでは、更なる病態解明や新規治療法の開発を推進するため、皆様からご提供いただいた臨床情報と生体試料を「難病のゲノム医療推進に向けた全ゲノム解析基盤に関する先行的研究開発」で活用させていただくこととなりました。本研究に関してのお知らせを掲載致しますので、ご一読下さい。

・情報公開文書(IRUD)研究に関するお知らせ

・情報公開文書(IRUD-A、Pについて)